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银河表面活性剂：FDA检查程序，无财务影响

时间：2021-07-20 10:48:28 来源：

银河表面活性剂报告说，它在塔拉普尔的两个工厂已经接受了FDA的检查。虽然经过FDA检查的化学公司是一种新现象，可能需要深入了解其含义，但我们的初步检查以及与管理层的互动表明没有财务影响。

另请阅读《 Galaxy表面活性剂IPO说明》。

重点是什么？

关

USFDA（美国食品药品监督管理局）对塔拉普尔的两个工厂（M3和N46）进行了检查，该工厂生产辛基甲氧基肉桂酸酯和辛烯基产品。值得注意的是，该公司在印度拥有五个制造工厂（Taloja-1，Tarapur-3，Jhagadia-1）。扫描仪下的产品用作防晒霜和润唇膏的成分。

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FDA检查的性质

FDA的检查本质上是定期检查（通常每两年检查一次），但是在这种情况下，该公司是第一次接受检查。

在我们与公司管理层的互动中，我们明确了所有USFDA的观察结果（13）本质上都是程序性的，与任何数据完整性均无关。

为什么FDA对防晒产品感兴趣？

与其他地区不同，在美国销售的防晒霜被管制为药品。FDA的解释是，该产品声称可帮助预防晒伤或减少因太阳引起的皮肤癌和皮肤早衰的风险。

FDA批准的防晒活性成分

另请阅读：FDA防晒霜指南。

接下来是什么？

虽然公司已发布表格483，但Galaxy必须在规定的时间段（通常为15天）内对观测结果做出回应。由于这些意见是程序性的，因此预计不会对财务产生任何影响。不过，该公司提到，这些产品在美国的收入不到合并收入的1％。

股票估值仍然溢价

关于库存推荐，在快速消费品行业稳定需求的引导下，我们继续喜欢公司经营的表面活性剂行业。此外，该公司的能力和特种护理产品的份额预示着良好的利润。然而，尽管该公司目前的交易价格低于其IPO发行价，但仍比同业溢价（29.3倍2019e收益）。

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