生物技术公司Stempeutics Research今天表示,它已与大型药物Cipla签署了一项许可协议,用于其干细胞治疗产品Stempeucel,该产品用于治疗严重的肢体缺血。
该公司在一份声明中说:“根据该协议,Cipla将在印度获得五年的独家销售权,用于因Stempeutics制造和供应该产品的动脉粥样硬化性外周动脉疾病(CLI-PAD)而导致的严重肢体缺血。”
Stempeutics说,CLI-PAD的特征是腿部动脉狭窄,由于脂肪沉积(称为斑块)的堆积,限制了血液流向肌肉。
关它补充说:“该产品在印度进行了预计于2018年开始的3期临床试验后,有望在2020年初在印度市场上销售。”
相关新闻Supertech尚未“移交” 200个单位,未获得任何超额收益:购房者拉利特·莫迪(Lalit Modi)抨击戈弗雷·飞利浦(Godfrey Philips),因为该公司驳回了他的股权出售要求,称其为“公然骗子”温柔的两轮车销售:Muthoot Capital Services继续感到热Stempeutics首席执行官BN Manohar表示:“尽管存在CLI-PAD的替代疗法,但只有50%的患者可以使用现代血管技术进行治疗,而约25%的患者的临床疗效令人满意。”
他补充说,由于抗炎特性,促进新血管形成和促进非愈合性缺血性溃疡愈合的能力,Stempeucel具有克服传统CLI治疗方法的局限性。
Stempeutics由Manipal Education and Medical Group(MEMG)于2006年成立,后来于2009年与Cipla结盟。这是一家先进的临床阶段生物技术公司。郑重声明:文章仅代表原作者观点,不代表本站立场;如有侵权、违规,可直接反馈本站,我们将会作修改或删除处理。
相关阅读
猜你喜欢
-
2021-09-05
-
药物每周包装:在本周至关重要的会议召开之前,为富通健康采取一些面子准备,最终敲定报价
2021-08-21 -
Glenmark获得USFDA头皮和皮肤治疗药物提名
2021-08-13 -
Zydus因使用药物治疗膝盖骨关节炎而获得USFDA的提名
2021-08-08 -
罗氏在印度推出新的肺癌,膀胱癌药物
2021-08-01 -
羽扇豆从美国食品和药物管理局(USFDA)的Pithampur工厂获得EIR
2021-07-31 -
Natco在印度推出通用型多发性硬化症药物
2021-07-30 -
美国食品和药物管理局向达曼工厂发布13项观察结果,Alkem实验室下跌11%
2021-07-24 -
Glenmark获得美国食品和药物管理局点头治疗牛皮癣喷雾剂
2021-07-14 -
Zydus Cadila获得USFDA心脏药物提名
2021-07-14 -
Syngene与GSK签署协议以提供药物发现服务
2021-07-11 -
美国食品和药物管理局批准依法韦仑片大步迈大升(Sun Sun)上涨1%
2021-07-05 -
雷迪博士从美国食品和药物管理局(USFDA)获得Telangana植物的4个观察结果
2021-07-02