药物公司雷迪博士实验室今天说,它已经收到了美国卫生监管机构针对其位于墨西哥的库埃纳瓦卡设施的机构检查报告。
该公司早些时候在一份监管文件中表示,美国食品和药物管理局(USFDA)对墨西哥Cuernavaca活性药物成分(API)工厂的审核已完成,且观察结果为零。
Reddy博士的实验室在向BSE提交的文件中说:“ ...我们已经从USFDA收到了上述设施的机构检查报告(EIR)。”
关根据USFDA,对设施的检查完成后,会向公司签发EIR,详细说明检查结果。
相关新闻Supertech尚未“移交” 200个单位,未获得任何超额收益:购房者拉利特·莫迪(Lalit Modi)抨击戈弗雷·飞利浦(Godfrey Philips),因为该公司驳回了他的股权出售要求,称其为“公然骗子”温柔的两轮车销售:Muthoot Capital Services继续感受到Reddy博士实验室的热力股,今天在BSE的收盘价为每笔2,112.30卢比,比之前的水平下降0.45%。郑重声明:文章仅代表原作者观点,不代表本站立场;如有侵权、违规,可直接反馈本站,我们将会作修改或删除处理。
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